Русские биотехнологические разработки компании BIOCAD подтвердили свою эффективность при длительном лечении ревматических заболеваний. Соответствующие данные были представлены на международном конгрессе APLAR 2026, который проходит в Сеуле с 28 октября по 1 ноября. В рамках мероприятия компания продемонстрировала 26 научных постеров, содержащих результаты клинических испытаний, наблюдения реальной практики и данные научных проектов.
Особое внимание было уделено препарату нетакимаб. Анализ 156-недельных данных клинического исследования третьей фазы BCD-085-5/ASTERA показал, что у 66% пациентов с анкилозирующим спондилитом (болезнью Бехтерева) не наблюдалось рентгенологического прогрессирования заболевания. Препарат также продемонстрировал стойкий терапевтический эффект при псориатическом артрите. Дополнительные исследования, включая данные наблюдательных программ SIRIUS и LIBRA, изучали влияние нетакимаба на суставные и внесуставные проявления спондилоартритов, а также его эффективность в зависимости от исходного состояния пациентов, наличия сопутствующих заболеваний и ожирения. Непрямое сравнение данных 11 рандомизированных исследований выявило преимущества нетакимаба перед большинством других вариантов терапии по отдельным показателям клинического ответа.
Левилимаб оказался востребован благодаря возможности индивидуального подбора режима введения. В исследовании третьей фазы BCD-089-5/LUNAR препарат показал сопоставимую эффективность при внутривенном и подкожном введении у пациентов с ревматоидным артритами. Более 90% пациентов, достигших ремиссии и перешедших на поддерживающие режимы, сохраняли положительный ответ на лечение до 52-й недели. Результаты были дополнены оценкой факторов длительного ответа в реальной практике, включая применение у пациентов с сопутствующими заболеваниями и сердечно-сосудистыми рисками.
Сенипрутуг изучали в контексте персонализации терапии при анкилозирующем спондилите (исследование второй фазы BCD-180-2/ELEFTA). У пациентов, достигших неактивного состояния заболевания, эффект сохранялся при введении препарата раз в 12 месяцев, тогда как при низкой активности достаточно было интервала в 6 месяцев. Это позволяет врачам гибко подбирать схему лечения с учетом конкретной клинической картины.
Дивозилимаб продемонстрировал высокую эффективность в исследовании BCD-132-5/LIBERIUS по сравнению с плацебо. Препарат успешно снижал кожный фиброз у взрослых пациентов с системной склеродермией. Отдельно изучалось действие дивозилимаба на 9 подростков в возрасте от 14 до 17 лет с ювенильной системной склеродермией. За 48 недель лечения у молодых пациентов уменьшилась выраженность кожного фиброза, улучшились показатели физического функционирования и качества жизни, а функция легких оставалась стабильной. Серьезных нежелательных явлений в ходе исследования не зафиксировано, что позволяет продолжить изучение препарата в этой возрастной группе.
