В Государственном реестре лекарственных средств уже есть запись о новом препарате — Тезилд. Он разработан для того, чтобы отложить переход сахарного диабета 1‑го типа в клиническую форму. В отличие от привычной инсулинотерапии, которая лишь заменяет недостающий гормон, теплизумаб воздействует на иммунные реакции, ответственные за разрушение бета‑клеток поджелудочной железы.
В ходе клинического исследования клиническая стадия заболевания проявилась лишь у 7 % пациентов, получавших теплизумаб, тогда как в группе, получавшей плацебо, её развитие зафиксировано у 44 %. При более длительном наблюдении эффект сохранялся: согласно анализу сети TrialNet, спустя медианные 80,5 месяца клиническая стадия не наступила у 36 % пациентов, получавших препарат, против 12,5 % в контрольной группе.
По данным Федерального регистра сахарного диабета, на 1 января 2026 года в России зарегистрировано 308 605 человек с диабетом 1‑го типа. Тем не менее теплизумаб не предназначен автоматически для всех больных — его применение зависит от стадии заболевания и утверждённых показаний. О точных сроках появления препарата на российском рынке официальных подтверждений пока нет.
